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O抗原多聚體一旦與脂質(zhì)A核心連接，就停止多聚化反應(yīng)。也就是通常所說的連接反應(yīng)能夠終止多聚化反應(yīng)。脂質(zhì)A核心及已結(jié)合不同長度重復(fù)單位的脂多糖都能有效地轉(zhuǎn)移到外膜上，因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一，這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不...

盡管O抗原結(jié)構(gòu)多種多樣，但其合成都在胞質(zhì)面進(jìn)行，先通過核苷二磷酸-單糖前體把糖基轉(zhuǎn)移到膜結(jié)合脂GCL（glycosyl-carrierlipid），然后在周質(zhì)間隙面以新生O抗原連接到獨(dú)立合成的脂質(zhì)核心結(jié)構(gòu)上。1、合成途徑根據(jù)O抗原重復(fù)單位多...

O抗原多糖鏈在細(xì)胞膜的周質(zhì)間隙面與脂質(zhì)A核心區(qū)域連接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)移到外膜，但呈遞在細(xì)胞外膜的機(jī)制目前還并不清楚，推測可能是通過內(nèi)、外膜黏附位點(diǎn)處的“Bayer橋”而實(shí)現(xiàn)。Waal（即Rfal）是目前已知惟一...

核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個(gè)連續(xù)性反應(yīng)：①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

在過去的十幾年中對內(nèi)毒素的研究主要集中在對大腸桿菌（E.coliK-12）脂質(zhì)的生物合成途徑方面。在細(xì)胞表面生物合成過程中，UDP-N-乙酰葡糖胺（uridinediphosphate-N-actylglucosamine，UDP-GlcN...

脂質(zhì)A（lipidA）為一種糖磷脂，具親水性和疏水性的雙嗜性的特點(diǎn)，由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成，其骨架為兩個(gè)氨基葡萄糖在β-1，6位通過焦磷酸鍵聚合而成，具親水性，多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連，其中長鏈脂肪...

核心多糖，又稱核心區(qū)，位于脂質(zhì)A的外層，由2-酮基-3-脫氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonate，KDO），庚糖、磷酸乙醇胺及己糖（葡萄糖、半乳糖等）所組成，其外端以糖苷鍵與O抗原鏈相接（圖1-4）。在一般革蘭陰性桿菌脂多糖的...

O特異性抗原多糖，又稱O特異性多糖鏈，簡稱O抗原或O側(cè)鏈，位于脂多糖分子的最外層，由數(shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)（最多可達(dá)40個(gè)）寡糖重復(fù)單位（oligosacchariderepeat）構(gòu)成，每個(gè)寡糖單位系由3~5個(gè)單糖組成的低聚糖，這些單糖通常為中性糖...